Antilino

Aniline konposatu kimiko organikoa da, zehazki amin aromatiko primarioa. Amino talde bati atxikitako bentzeno eraztun batez osatuta dago. Anilina koipetsua da eta, kolorerik gabeko arren, poliki-poliki oxidatu eta berriro aldatu daitekeairemarroi gorriko tonua eman dezakeen ezpurutasunak osatzeko. Bere irakite-puntua da184 graduzentimetroa eta bere urtze puntua da -6 gradu metegrada. Giro tenperaturan likidoa da. Amets lurrunkor gehienak bezala, desatsegina dausainarrain ustela, eta zapore usaintsua ere badu; Oso pozoitza da. Erraz pizten da, kea sugar handi batekin erretzen. Anilinek azido sendoz erreakzionatzen dute, gatzak dituzten gatzak osatzekoanilio(edofenilammonioa) ioia (C6H 5- nh 3+),eta akil haluroekin erreakzionatzen du (adibidezAzetil kloruroa (Ethanoyl kloruroa), CH3COCL) amidak osatzeko. Anilinatik eratutako amidak anilides deitzen dira batzuetanadibideCh 3- ko-nh-c6h5 daacetanilido, izen modernoa n-fenil etanamida da. Phenolak bezala, anilinoaren eratorriak oso erreaktiboak dira ordezkapen elektrofilikoen erreakzioetan. Adibidez, Anilinaren sulsonazioa sortzen daAzido sulfanilikoa, bihur daitekeenasufanilamido. SufanilamidoMendearen hasieran antibacterial gisa oso erabiliak ziren sulfa drogetako bat da. Aniline lehenik 1826an Indigoko destilazio suntsitzailea isolatu zen Otto Unverdorben-ek. 1834an, Friedrich-ek ikatz-tarretik isolatu zuen tratamenduan kolore urdin eder bat sortu zuen substantziakare kloruroaIkaina; Honek izendatu zuenkianolaedo zianola. 1841ean, CJ Fritzschek indigo kaustikoarekin tratatuz erakutsi zuenpiezakOlio bat eman zuen, Aniline izendatu zuena, Indigo-Anilen landareen izen zehatzetik, Indigofera Anil, Sanskritotik eratorritakoa, urdin iluna.

Anilinaren esposizioa kutsatutako aire zabaleko airea, tabakoa erretzea edo ekoizten edo erabiltzen den industriak lantzea edo lan egitea edo lan egitea ere gerta daiteke. Anilinaren (epe luzerako) akutua (epe luzerako) eraginak gizakiengan batez ere birikak eragiten dituzte, hala nola, goiko arnas traktuko narritadura eta pilaketa. Esposizio kronikoak odolean eraginak ere sor ditzake. Giza minbiziaren datuak ez dira nahikoa anilina maskuriko tumoreen kausa dela ondorioztatzeko, animalien ikerketek adierazten duten bitartean Aniline-k spleen tumoreak eragiten dituela adierazten du. EPAk Aniline sailkatu du B2 talde gisa, giza kartzinogeno probable.

Anilina dahorixkalikido koipetsua marroi arrain usainarekin. Urtzeko puntua -6 titulua; irakite-puntua 184 gradua; Flash puntua 158 Gradua F. DENSER bainogaraztatu (8.5 lb \/ gal) eta disolbagarria dagaraztatu. Lurrak airea baino astunagoak. Larruazala xurgatzeko eta arnastearen arabera. Errekuntzan nitrogeno oxido toxikoak sortzen ditu. Beste produktu kimiko batzuk fabrikatzeko erabiltzen da, batez ere koloratzaile, argazki kimikoen, nekazaritzako produktu kimikoetan eta beste.